[보도자료] 지놈앤컴퍼니, 첫 항암 마이크로바이옴 GEN-001 美 임상계획 승인

  • [보도자료] 지놈앤컴퍼니, 첫 항암 마이크로바이옴 GEN-001 美 임상계획 승인

    아시아 첫 항암 마이크로바이옴과 면역항암제 병용치료법 임상시험 독일 머크/화이자의 면역항암제 바벤시오®와 지놈앤컴퍼니의 항암 마이크로바이옴 GEN-001의 병용요법 임상 1/1b상 본격 진입 지놈앤컴퍼니는 오늘 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자사 개발 항암 마이크로바이옴 GEN-001과 바벤시오®(성분명: 아벨루맙)의 병용요법 1/1b상 임상시험계획(IND)이 승인되었다고 밝혔다. 아벨루맙은 독일 머크(Merck KGaA, Darmstadt, Germany)와 화이자(Pfizer Inc.)사가 공동 개발 및 상업화를 진행하는anti-PD-L1면역항암제이다. 이로써 지놈앤컴퍼니는 아시아 내 마이크로바이옴 연구개발 […]

  • [보도자료] 지놈앤컴퍼니, 독일 머크/화이자와 글로벌 병용임상 시험 진행키로

    빅파마와 ‘1/1b임상시험 협력 및 공급 계약(Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement)’ 체결 2020년 상반기 미국 임상 진입 목표 지놈앤컴퍼니(코넥스: 314130)는 독일 머크/화이자(Merck KGaA, Darmstadt, Germany, and Pfizer Inc.)사와 ‘임상시험 협력 및 공급 계약’을 체결했다고 밝혔다. 본 계약으로 지놈앤컴퍼니는 여러 암종 환자를 대상으로 머크/화이자가 보유한 면역항암제 바벤시오®(성분명: 아벨루맙)과 자사가 보유한 GEN-001의 병용 치료를 통한 안전성 및 […]

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